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IPBS - Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale

IPBS - Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale

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74 médias
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

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Observation de coupes de poumons de souris infectés par l'agent pathogène de la tuberculose
20160102_0047
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Dépôt d'un mélange d'anticorps sur des lames de verre pré-traitées, sur lesquelles des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris ont été placées. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Les anticorps vont permettre de comarquer les ARN de ces vaisseaux.

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Dépôt d'un mix d'anticorps sur des coupes de fibrosarcomes murins
20160102_0051
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Observation au microscope confocal de lames de verre sur lesquelles ont été placées des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils ont comarqué les ARN de ces vaisseaux grâce à des anticorps.

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Observation au microscope confocal de coupes de fibrosarcomes murins
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Observation au microscope confocal de lames de verre sur lesquelles ont été placées des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils ont comarqué les ARN de ces vaisseaux grâce à des anticorps.

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Observation au microscope confocal de coupes de fibrosarcomes murins
20160102_0049
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Dépôt d'un mélange d'anticorps sur des lames de verre pré-traitées, sur lesquelles des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris ont été placées. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Les anticorps vont permettre de comarquer les ARN de ces vaisseaux.

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Dépôt d'un mix d'anticorps sur des coupes de fibrosarcomes murins
20160102_0048
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Dépôt d'un mélange d'anticorps sur des lames de verre pré-traitées, sur lesquelles des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris ont été placées. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Les anticorps vont permettre de comarquer les ARN de ces vaisseaux.

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Dépôt d'un mix d'anticorps sur des coupes de fibrosarcomes murins
20160102_0046
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Encerclement, à l'aide d'un ImmunoMarker, de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, placées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils ont déposé un mélange d'anticorps sur les coupes afin de comarquer les ARN de…

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Encerclement, à l'aide d'un ImmunoMarker, de coupes de fibrosarcomes murins
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Encerclement, à l'aide d'un ImmunoMarker, de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, placées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils ont déposé un mélange d'anticorps sur les coupes afin de comarquer les ARN de…

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Encerclement, à l'aide d'un ImmunoMarker, de coupes de fibrosarcomes murins
20160102_0044
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Préparation d'un mélange d'anticorps qui sera déposé sur des lames de verre pré-traitées, sur lesquelles des coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris ont été placées. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Les anticorps vont permettre de comarquer…

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Préparation d'un mix d'anticorps déposé ensuite sur des fibrosarcomes murins
20160102_0043
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Retrait de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, plongées dans un bain à 37°C afin d'être lissées. Ces coupes sont incluses en paraffine. Elles seront enuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils…

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Retrait de coupes de fibrosarcomes murins, plongées dans un bain à 37°C pour être lissées
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Retrait de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, plongées dans un bain à 37°C afin d'être lissées. Ces coupes sont incluses en paraffine. Elles seront enuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils…

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Retrait de coupes de fibrosarcomes murins, plongées dans un bain à 37°C pour être lissées
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Retrait de coupes de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, plongées dans un bain à 37°C afin d'être lissées. Ces coupes sont incluses en paraffine. Elles seront enuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils…

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Retrait de coupes de fibrosarcomes murins, plongées dans un bain à 37°C pour être lissées
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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous cutané chez la souris
20160102_0039
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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous cutané chez la souris
20160102_0066
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Injection d'un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) à la surface d'un feuillet dermique humain. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Il est placé entre des électrodes reliées à un générateur qui va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus, pour induire transitoirement une perméabilisation…

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Injection d'un plasmide exprimant la GFP à la surface d'un feuillet dermique humain
20160102_0074
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Analyse d'images de fluorescence de la matrice extracellulaire d'un biofilm bactérien de "S. epidermidis", placé sous un microscope à fluorescence (en arrière-plan). Des électrodes en cuivre sont connectées à un générateur par l'intermédiaire de deux pinces crocodile. Les biofilms sont ainsi soumis à des champs électriques pulsés afin de désorganiser les bactéries. Le but est de comprendre comment la matrice extracellulaire s'organise et de quelle manière les champs électriques pulsés peuvent…

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Analyse d'images de la matrice extracellulaire d'un biofilm bactérien de "S. epidermidis"
20160102_0073
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Excitation par fluorescence de biofilms bactériens de "S. epidermidis", placés sous un microscope à fluorescence. Des électrodes en cuivre sont connectées à un générateur par l'intermédiaire de deux pinces crocodile. Les biofilms sont ainsi soumis à des champs électriques pulsés afin de désorganiser les bactéries. La matrice extracellulaire des biofilms peut être directement visualisée en microscopie. L'objectif est de trouver une nouvelle méthode non invasive pour lutter contre les bactéries…

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Excitation par fluorescence de biofilms bactériens de "S. epidermidis"
20160102_0072
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Biofilms bactériens de "S. epidermidis" placés sous un microscope à fluorescence. Des électrodes en cuivre sont connectées à un générateur par l'intermédiaire de deux pinces crocodile. Les biofilms sont ainsi soumis à des champs électriques pulsés afin de désorganiser les bactéries. Le dispositif en lamelle de verre Labtech permet de visualiser les biofilms en microscopie. L'objectif est de trouver une nouvelle méthode non invasive pour lutter contre les bactéries pathogènes impliquées dans des…

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Biofilms bactériens de "S. epidermidis" placés sous un microscope à fluorescence
20160102_0071
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Biofilms bactériens de "S. epidermidis" placés sous un microscope à fluorescence. Des électrodes en cuivre sont connectées à un générateur par l'intermédiaire de deux pinces crocodile. Les biofilms sont ainsi soumis à des champs électriques pulsés afin de désorganiser les bactéries. Le dispositif en lamelle de verre Labtech permet de visualiser les biofilms en microscopie. L'objectif est de trouver une nouvelle méthode non invasive pour lutter contre les bactéries pathogènes impliquées dans des…

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Biofilms bactériens de "S. epidermidis" placés sous un microscope à fluorescence
20160102_0069
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Montage dans lequel un feuillet dermique humain est placé entre des électrodes reliées à un générateur. Ce feuillet est un substitut dermique produit par ingénierie tissulaire à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Le générateur va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine…

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Application d'un champ électrique pulsé sur un feuillet dermique humain
20160102_0068
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Montage dans lequel un feuillet dermique humain est placé entre des électrodes reliées à un générateur. Ce feuillet est un substitut dermique produit par ingénierie tissulaire à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Le générateur va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine…

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Application d'un champ électrique pulsé sur un feuillet dermique humain
20160102_0067
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Application d'un champ électrique pulsé sur un feuillet dermique humain. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Il est placé entre des électrodes reliées à un générateur (en jaune) qui envoie les impulsions électriques avec des paramètres connus, pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green…

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Application d'un champ électrique pulsé sur un feuillet dermique humain
20160102_0038
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Après la coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, les coupes de ces tumeurs incluses en paraffine sont transférées jusqu'à un bain à 37°C afin d'être lissées. Elles seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de…

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Transfert dans un bain à 37°C de coupes de fibrosarcomes murins
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Ajustement d'un montage dans lequel un feuillet dermique humain est placé entre des électrodes reliées à un générateur. Ce feuillet est un substitut dermique produit par ingénierie tissulaire à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Le générateur va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent…

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Application d'un champ électrique pulsé sur un feuillet dermique humain
20160102_0064
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Disposition d'un feuillet dermique humain entre des électrodes reliées à un générateur. Ce feuillet est un substitut dermique produit par ingénierie tissulaire à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Le générateur va envoyer des impulsions électriques avec des paramètres connus pour induire transitoirement une perméabilisation de la membrane des cellules du feuillet et permettre de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété…

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Application d'un champ électrique pulsé sur un feuillet dermique humain
20160102_0063
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Dépôt d'un feuillet dermique humain dans une boîte de Pétri. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope multiphoton pour…

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Dépôt d'un feuillet dermique humain dans une boîte de Pétri
20160102_0062
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Ce feuillet dermique humain est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope multiphoton pour localiser et quantifier le taux de cellules…

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Feuillet dermique humain, substitut de derme produit par ingénierie tissulaire
20160102_0061
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Ce feuillet dermique humain est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope multiphoton pour localiser et quantifier le taux de cellules…

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Feuillet dermique humain, substitut de derme produit par ingénierie tissulaire
20160102_0060
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Prélèvement d'un feuillet dermique humain dans une plaque 24 puits. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope…

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Prélèvement d'un feuillet dermique humain dans une plaque 24 puits
20160102_0059
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Prélèvement d'un feuillet dermique humain dans une plaque 24 puits. Ce feuillet est un substitut de derme produit par ingénierie tissulaire, à partir de cellules extraites d'une biopsie de peau. Un champ électrique pulsé est appliqué à ce feuillet afin de faire pénétrer un plasmide exprimant la GFP (Green Fluorescent Protein : protéine ayant la propriété d'émettre une lumière fluorescente de couleur verte) dans ses cellules. Après 24h ou 48h, les feuillets sont observés au microscope…

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Prélèvement d'un feuillet dermique humain dans une plaque 24 puits
20160102_0011
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

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Observation de coupes de poumons de souris infectés par l'agent pathogène de la tuberculose
20160102_0019
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent.

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20160102_0019
Observation de coupes de poumons de souris infectés par la tuberculose
20160102_0018
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Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus très abondant à ce niveau de l'intestin. Les chercheurs tentent d'optimiser la préparation des côlons pour préserver ce mucus dont la présence est facilement vérifiée par la coloration. Leur but est de contenir le microbiote intestinal associé au mucus. A plus long terme, ils veulent observer ce microbiote par des approches de microscopie afin d'évaluer, avec des sondes spécifiques FISH (Fluorescence in situ…

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Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus
20160102_0017
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Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus très abondant à ce niveau de l'intestin. Les chercheurs tentent d'optimiser la préparation des côlons pour préserver ce mucus dont la présence est facilement vérifiée par la coloration. Leur but est de contenir le microbiote intestinal associé au mucus. A plus long terme, ils veulent observer ce microbiote par des approches de microscopie afin d'évaluer, avec des sondes spécifiques FISH (Fluorescence in situ…

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Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus
20160102_0016
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Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus très abondant à ce niveau de l'intestin. Les chercheurs tentent d'optimiser la préparation des côlons pour préserver ce mucus dont la présence est facilement vérifiée par la coloration. Leur but est de contenir le microbiote intestinal associé au mucus. A plus long terme, ils veulent observer ce microbiote par des approches de microscopie afin d'évaluer, avec des sondes spécifiques FISH (Fluorescence in situ…

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Coupes de côlons de souris colorées au bleu alcian afin de détecter le mucus
20160102_0015
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

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20160102_0015
Observation de coupes de poumons de souris infectés par l'agent pathogène de la tuberculose
20160102_0014
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

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20160102_0014
Observation de coupes de poumons de souris infectés par l'agent pathogène de la tuberculose
20160102_0013
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

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Observation de coupes de poumons de souris infectés par l'agent pathogène de la tuberculose
20160102_0012
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

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Observation de coupes de poumons de souris infectés par l'agent pathogène de la tuberculose
20160102_0020
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent.

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Observation de coupes de poumons de souris infectés par la tuberculose
20160102_0009
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Observation de coupes de poumons de souris infectés par le pathogène pulmonaire "Mycobacterium tuberculosis" (Mtb), l'agent pathogène de la tuberculose. Les chercheurs quantifient le degré d'inflammation des ces coupes. Ils comparent l'infection par la souche sauvage de Mtb à une souche de Mtb mutée pour un gène impliqué dans la virulence. Ils vérifient ainsi que le mutant génère un degré d'inflammation plus faible par rapport à la souche sauvage, preuve que le mutant serait moins virulent. Le…

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Observation de coupes de poumons de souris infectés par l'agent pathogène de la tuberculose
20160102_0029
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Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

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Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH
20160102_0037
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Après la coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, les coupes de ces tumeurs incluses en paraffine sont transférées jusqu'à un bain à 37°C afin d'être lissées. Elles seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de…

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Transfert dans un bain à 37°C de coupes de fibrosarcomes murins
20160102_0036
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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous cutané chez la souris
20160102_0035
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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous cutané chez la souris
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Après la coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris, les coupes de ces tumeurs incluses en paraffine sont transférées jusqu'à un bain à 37°C afin d'être lissées. Elles seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de…

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Transfert dans un bain à 37°C de coupes de fibrosarcomes murins
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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous cutané chez la souris
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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous-cutané chez la souris. Ces tumeurs, incluses en paraffine, seront ensuite déposées sur des lames de verre. Ces modèles de fibrosarcomes présentent une génération spontanée de vaisseaux HEV (veinules à endothélium épais), 8 jours après induction chez la souris. Les chercheurs tentent de détecter sur ces lames de verre la présence d'ARN spécifiques de ces vaisseaux. Pour cela, ils comarquent ces ARN grâce à des protéines spécifiques de…

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Coupe au microtome de fibrosarcomes murins induits en sous cutané chez la souris
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Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

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Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH
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Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

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Observation au microscope en fluorescence de cellules infectées par le VIH
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Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence servent à…

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Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH
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Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence servent à…

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Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH
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Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH et marquées en immunofluorescence. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence servent à…

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Montage sur une lame de verre de cellules infectées par le VIH
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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH
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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH
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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH
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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH
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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH, préalablement fixées sur une lamelle de verre. Des macrophages humains, cellules de l'immunité, sont extraits du sang de donneurs sains. Ils sont ensuite mis en culture puis co-infectés par le VIH et "Mycobacterium tuberculosis", l'agent responsable de la tuberculose. Les cellules infectées sont visualisées par marquage, avec des anticorps fluorescents qui reconnaissent spécifiquement le VIH. Ces expériences d’immunofluorescence…

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Marquage en immunofluorescence de cellules infectées par le VIH

CNRS Images,

Nous mettons en images les recherches scientifiques pour contribuer à une meilleure compréhension du monde, éveiller la curiosité et susciter l'émerveillement de tous.